松原血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自己血液肿瘤具体基因分型,寻求更精准治疗方案的朋友。
- 已接受过治疗,希望评估疗效或监测复发风险,调整后续方案的朋友。
- 对常规治疗方案反应不佳,希望能探索更多靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 家中有血液肿瘤家族史,关注自身健康并进行深度筛查的朋友。
- 在松原等地的体检中心进行高端深度体检,希望加入此项深度评估项目。
- 主治医生建议通过更全面的基因信息来辅助制定或优化治疗策略。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。这个检测会系统性地分析您血液或骨髓样本中的DNA信息。它会一次性检查超过500个与血液肿瘤密切相关的基因,包括寻找474个基因上的关键突变(比如SNV、InDel、CNV),这些突变是肿瘤发生的‘驱动因素’;同时会分析44个与化疗药物代谢和疗效相关的基因位点,帮助评估您对不同化疗方案的可能反应;还能检测64种已知或新发现的基因融合,这对于某些血液肿瘤的分型至关重要。此外,它还会评估两个重要的免疫治疗指标——TMB和MSI,以及分析可能由基因突变产生的‘新抗原’,为未来的治疗方向提供线索。简单来说,它能帮助更深入地了解您疾病的‘基因特征’,但需要明确的是,它是一种信息工具,不能替代医生对您整体状况的综合判断。
检测过程麻烦吗?
您放心,采样过程其实很简单。主要有两种方式:一种是抽取约10毫升的全血,就像平常体检抽血一样;另一种是口腔拭子采样,用棉签在口腔内壁轻轻刮取几下即可,完全无创无痛。骨髓样本通常由专业人员在医疗场所采集。采样前不需要空腹,整个过程几分钟就能完成。在松原,您可以前往合作的采样点,或者选择非常方便的邮寄采样服务,我们会将采样套装寄到您指定的地址,您采样后再寄回给我们即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是目前主流的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠。样本本身只用于本次基因分析,您的隐私和数据安全会受到严格保护。请您理解,任何检测技术都有其技术边界,比如对于极低频的突变或某些特殊类型的变异,检出能力可能有限。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的具体情况来综合制定。如果报告中提示了某些意义未明或罕见的变异,医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计36000元,目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹,但建议饮食清淡,避免过度劳累。
- 若选择邮寄采样,收到套装后请尽快按说明书操作,并联系快递寄回。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误,以免影响报告关联。
- 报告出具时间约为10个工作日,从实验室确认收到合格样本开始计算。
- 报告包含专业信息,建议您与您的主治医生共同审阅并解读结果。
- 请妥善保管您的报告,它是一份重要的个人健康参考资料。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (6条,均分4.8)
妈妈确诊后我非常慌乱,电话咨询时语无伦次。那位顾问老师特别温柔,慢慢引导我,像朋友一样安慰我,还告诉我接下来每一步该做什么,情绪稳定了很多。技术专业,但人文关怀更打动我。
机构回复
在艰难时刻给予温暖与力量,是我们服务的重要组成部分。听到我们的顾问能为您带来一丝慰藉,我们无比感动。请多保重,我们与您同行。
确诊慢粒白血病后做的检测,想看看有没有新的突变。从寄出样本到收到纸质报告一共9天,电子版还早一天。报告里对我的BCR-ABL激酶区突变分析得很透,连对三代药物的敏感性都预测了,给医生调药提供了扎实依据。
机构回复
很高兴我们的检测能深入到用药指导层面。对于慢粒等疾病,激酶区突变的分析至关重要,我们的检测方案专门针对此进行了优化。祝您治疗顺利,取得最佳疗效!
价格确实偏高,但考虑到检测的项目这么多,技术也先进,也能理解。如果能针对经济困难的患者家庭,有一些分期付款或者慈善援助的渠道,那就更人性化了。不过产品和服务本身是没得说的。
机构回复
真诚感谢您的理解与建议!我们深知医疗支出的压力,也在积极探索与各方合作,希望未来能推出更多元的支付方案或援助计划,让更多需要的患者受益。再次感谢您的肯定!
用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比,这次检测的基因 panel 明显更新了,覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定,7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。
机构回复
谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿,定期更新检测内容,确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。
检测本身和服务挺好,咨询师也很耐心。但感觉价格还是偏高了些,而且项目是打包的,不能根据自己的情况只选最关心的几项做。对于只是想明确某几个基因点位的我来说,灵活性稍微差了点,不过整体检测质量是信的过的。
机构回复
理解您的想法。我们提供打包检测是基于对血液肿瘤基因互作网络的整体评估考量,这有助于发现潜在关联。关于灵活性的建议我们会记录下来,作为未来产品线规划的参考。感谢您的选择。
流程整体挺顺的,但有一点:从快递员取走样本,到显示被实验室“签收”,中间隔了大半天,这段时间在系统里看不到物流信息,有点担心样本会不会在路上出问题。虽然最后没事,但要是物流跟踪能更实时一点就更完美了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。您提到的物流信息更新延迟问题,我们已记录并会与物流合作方沟通,优化节点信息同步的时效性,努力让运输过程对您完全透明。再次感谢您的反馈!
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